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抗艾滋病病毒新思路:先激活后杀

作者:webmaster 更新日期:2015-08-20 来源:艾滋病公益检测网 浏览量:次 文字大小:[][][

    2015年7月法国巴斯德研究所,研究人员说,一个法国女孩感染艾滋病病毒(艾滋病毒)在出生时,12年后停止的药物治疗仍然是在检测病毒还没有的情况下,第一次全球。当她5岁的时候,家属因不明原因终止治疗,她1年后返回医院,但没有病毒量“。所以医生决定不恢复抗逆转录病毒药物治疗,但继续观察。因为艾滋病病毒可以在细胞内发现,但没有病毒复制的血浆,所以医生不认为这个18岁的女孩已经完全治愈,但其身体状况表现出良好的治疗反应。一个最有可能的原因是女孩在缓解了很长一段时间,她收到了抗逆转录病毒药物后,立即感染的组合。


    有了轰动性的“密西西比宝宝”出生后2010年出生时因携带艾滋病病毒而注射了三种抗逆转录病毒药物,随后一个月后血液中未检测出艾滋病病毒,在18个月内停止用药。2013年医生因其对艾滋病病毒的检测一直阴性,宣布其为“功能性治愈”,但令人遗憾的是,在2014年血液中检测到儿童感染艾滋病病毒。这种情况清楚地说明了潜在的艾滋病毒病毒的危险。


    各种抗逆转录病毒药物联合治疗艾滋病,能有效抑制艾滋病病毒的复制。但由于艾滋病病毒会在体内形成病毒的形式,因此目前的抗艾滋病病毒治疗只能延缓疾病的发病,不能达到治愈艾滋病的目的。


    加州大学戴维斯分校最新研究的一次又一次的杀戮,这是治愈艾滋病的关键,首先要唤醒艾滋病病毒的休眠状态,然后摧毁它们。他们的研究发现,美国FDA批准的皮肤病药物该包含PEP005活性成分,激活潜伏的HIV PEP005细胞信号转导通路中发挥作用是ps643 / s676-pkc /θIκBα/ε- NF-κB发现正转录延伸因子B(P-TEFb的复杂)是由1和PEP005活化能激活HIV,病毒数量和增加活


    该是一种无色透明凝胶。对ingenol mebutate ingenol mebutate的主要成分是细胞凋亡诱导剂。2012年一月,FDA批准,用于局部治疗光化性角化病。巨大戟醇从大戟科属大戟,大戟甘遂萜类活性成分或。巨大戟醇可以作为在ingenol mebutate该合成的关键中间体。


    墨尔本大学教授勒温沙龙说,这项研究发现了一个显着的积极影响,在治疗领域的艾滋病,带来了希望的艾滋病患者。但要注重PEP005虽然抗癌药物已被FDA批准,但没有临床试验的艾滋病患者。而这种药物仅属于药物,如果治疗艾滋病,很明显,需要口服或注射,这就需要进行相应的临床研究。该研究发表在七月三十日的PLoS病原体。

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